伴性遗传

步骤：

第一步：判断显隐性

detail：

观察系谱图，若双亲正常子代出现患病，则为隐性遗传（无中生有）；若双亲患病子代出现正常，则为显性遗传（有中生无）。注意区分伴X与常染色体遗传的典型特征。

步骤：

第二步：定位基因位置

detail：

若为隐性遗传，男性患者多于女性且存在交叉遗传（父传女、母传子），则高度怀疑伴X隐性；若女性患者多于男性且男性患者的女儿全部患病，则考虑伴X显性；若仅男性患病且代代相传，则可能为伴Y遗传。

步骤：

第三步：推断基因型并计算概率

detail：

根据系谱图中个体的表现型和亲子关系，写出所有可能基因型，注意区分“患病男孩”与“男孩患病”的概率差异（前者需乘性别概率1/2，后者直接计算男性中患病比例）。 【示例】某系谱图显示正常夫妇生出患病儿子，可判断为隐性遗传；若男性患者远多于女性，则进一步判断为伴X隐性。适用：有系谱图和遗传方式判断的遗传题；不适用：不涉及遗传规律或仅考记忆概念的题目。

原因分析：

只记住了伴X隐性遗传的特点，忽略了伴X显性遗传中女性患者多于男性，以及伴Y遗传仅限男性

正确做法：

区分显隐性：伴X隐性男性患者多，伴X显性女性患者多，伴Y遗传只有男性患病

错误做法：

误以为所有伴性遗传都表现为男性患者多于女性

原因分析：

混淆了“患病男孩”与“男孩患病”的概念，前者需考虑性别概率，后者已限定性别

正确做法：

“患病男孩”概率=子代中患病男孩数/所有子代数，需乘以1/2；“男孩患病”概率=患病男孩数/所有男孩数，不乘1/2

错误做法：

计算“患病男孩”概率时忘记乘以1/2